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对确诊患者的治疗不

Posted: Tue Mar 25, 2025 9:16 am
by bappy7
我每周花两个小时与 M 博士待在家里,帮助她应对失去亲人的痛苦。大约两年来,我与她一起努力帮助她应对失去亲人的痛苦。在这段时间的开始,我试图告诉她,尽管她不能像过去那样优雅而迅速地说话,但她仍然能够交流。我让她注意著名的哑剧演员马塞尔·马索,他不用说一句话就能与世界各地的人们进行大量交流。有一天,在谈话过程中,M 博士两次无法回忆起一个特定的词,每次都用手势来表达她的想法。当我对她说:“你只是用了两次手势来表达你的想法。我完全明白你想说什么。你说得对。”她笑了,说:“我说得对。”她反驳了我的评论,这不仅是一个正确的观察,而且需要极大的智慧,以及对我告诉她的关于马塞尔·马索以及如何不说话进行交流的完整记忆。事实上,在那一刻,她大笑起来,并高兴地宣称:“谁还需要言语!”

在我们交往之初,我和 M 博士见面时,她的丈夫总是在家。几个月后,他告诉我,当我去和 波兰电报数据库 她谈话时,他的妻子总是比其他时候更加警觉和精力充沛。这是另一个重要的观察结果,因为 M 博士知道她和我将要谈论对她来说很重要的事情。这意味着患有阿尔茨海默病的人可以有生活的目的和意义感,并且非常希望以一种活跃的方式与他人交流,因为他们的兴趣和长期的性格倾向。与他人进行活跃而有意义的社交互动与独自坐在电视机前看对人毫无价值的东西之间存在巨大差异。在后一种情况下,阿尔茨海默病患者会睡着也就不足为奇了——如果不是因为无聊的话?

对被诊断为阿尔茨海默病的人进行社会和个人治疗可能有益和令人振奋,也可能令人感到乏味。如果被诊断为阿尔茨海默病的人能够从与他人的互动中体验到快乐甚至愉悦,那么我们所有被视为健康的人就有责任提供资源来实现这一点。“治疗”阿尔茨海默病患者远不止生物治疗。还有心理和社会治疗。虽然制药领域对阿尔茨海默病患者的“更好的治疗”可能还需要十年时间,但被诊断为阿尔茨海默病的人及其亲人现在完全有可能享受“更好的治疗”。

精选图片来源:本·史密斯 (Ben Smith) 拍摄的《奶奶和爷爷》。CC BY-SA 2.0 通过Flickr提供。

乔治城大学心理学名誉教授Steven R. Sabat曾三次获得 Edward B. Bunn 教学卓越奖,并因在乔治城大学教学卓越而获得学院院长奖和学院学术委员会奖。他的研究重点是阿尔茨海默病患者的剩余认知和社交优势以及主观体验。他是《阿尔茨海默病体验:透过纠结的面纱看生活》(Blackwell Publishers,2001 年)的作者,也是《痴呆症:思想、意义和人》 (牛津大学出版社,2006 年)和《阿尔茨海默病和痴呆症:每个人都需要知道的》(牛津大学出版社,2018 年)的联合编辑。